La mucoviscidose en héritage



La mucoviscidose en héritage

Nadine Pellen

Préface de Catherine Rollet

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La mucoviscidose, due à une mutation du gène CFTR, affecte 1 naissance sur 4 500 en France et 1 naissance sur 3 000 en Bretagne. Le Finistère est l’une des régions où la fréquence de la maladie est la plus importante au monde. Malgré d’importants progrès médicaux, la mucoviscidose reste une souffrance pour les familles et une affaire de santé publique.

En partant du principe que nos gènes parlent de nous, de nos parents et de nos ancêtres, l’auteur remonte la trace des porteurs par le biais des généalogies ascendantes, pour en isoler « l’effet fondateur ». En fouillant dans le passé, en remontant les lignées, elle aborde de manière novatrice la lecture d’une transmission génétique. Cette mise en perspective historique permet une approche collective et non plus individuelle. La maladie n’est plus l’affaire du seul malade, mais l’histoire de toute une famille, voire d’une région entière.

Grâce à un méticuleux travail d’analyse démographique, et à partir d’une base de données généalogiques qui fonde son analyse, Nadine Pellen retrace les comportements démographiques : mariages, naissances, décès des populations atteintes, étudie l’incidence du cousinage, de l’homogamie, de l’endogamie et surtout, des mouvements de populations, pour établir une histoire spatiale et humaine qui se décline en une riche cartographie particulièrement révélatrice.

Titre La mucoviscidose en héritage
Édition Première édition
Partie du titre Numéro 167
Auteur Nadine Pellen
Préface de Catherine Rollet
Collection Cahiers
Éditeur Ined Éditions - Institut national d'études démographiques
Marque d'éditeur Ined Éditions - Institut national d’études démographiques
Public visé 05 Enseignement supérieur
CLIL (Version 2013-2019 ) 3080 SCIENCES HUMAINES ET SOCIALES, LETTRES
Date de première publication du titre 20 mars 2015
Code Identifiant de classement sujet      93 Classification thématique Thema: J
Support Livre broché
Nb de pages 288 p.
ISBN-10 2733201832
ISBN-13 978-2-7332-0183-1
GTIN13 (EAN13) 9782733201831
Référence 120866-105
Date de publication 20 mars 2015
Nombre de pages de contenu principal 288
Format 15,5 x 24 x 2 cm
Poids 450 gr
Prix 25,00 €
 
120866-105


 

 

 

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